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Associazione Sarda Genitori Onco - Ematologia Pediatrica Archivio delle news... |
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news del 30 maggio 2009 Biologico, equo ed etico in Sardegna |
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news del 29 maggio 2009
Siete tutti invitati!!!!!!!!! |
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news del 24 maggio 2009
Vi allego il resoconto, pubblicato dall’Unione Sarda, dell’incontro di alcuni nostri ragazzi con i giocatori dell’INTER. I meriti vanno alla dottoressa ARU e al dottor Giulio Murgia che ha coinvolto l’ASGOP. Alla prossima Agnese |
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news del 23 maggio 2009
IERI Venerdì ore 15 mi ha telefonato il Dott. Andrea Buti , penso sia capo dell’ufficio stampa, dell’INTER. Riferendosi alla mia mail che Le ho inviato ieri l'altro, MI HA DATO la disponibilità e APPUNTAMENTO PER OGGI ALLE ORE 16,30 DAVANTI AL T HOTEL ACCOMPAGNATA DAI RAGAZZINI . Sono felicissima per loro che potranno conoscere i loro idoli.
Mio marito, per prepararmi all’evento, mi ha chiesto il nome di qualche giocatore. L’unico che mi sembrava di conoscere era il loro portiere BUFFON. Mi ha invitato a studiare in internet volti e nomi per evitare brutte figure. Mi mancava solo questo………… Agnese |
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news del 20 maggio 2009 Tre ragazzini, ancora in cura per patologie oncoematologiche, tifosissimi dell’INTER, desidererebbero incontrare qualche giocatore in occasione della loro presenza a Cagliari. Io ho mandato una mail all’ufficio stampa dell’inter e dubito che la leggano per tempo. Qualcuno di Voi ha qualche aggancio o idea per riuscire a realizzare questo desiderio? Agnese
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news del 16 maggio 2009 Allego un’altra lettera pubblicata da L’UNIONE SARDA. Diffondetene il contenuto per evitare che qualcuno cada vittima di inganni.
Anche se decidete di andare per conto proprio in auto, ricordatevi di prenotare all’ABOS ( Luciana 070655552) la gita ad ARBOREA di domenica 31 maggio. Il pulman partirà dal Microcitemico alle ore 8,30. Raccomando la puntualità e la correttezza di avvisare, se all’ultimo momento non potete più partecipare.
Davide ATZORI è riuscito ad avere l’autorizzazione per usufruire sia del campo del CUS e sia del PARCO DI MONTECLARO per la grande MANIFESTAZIONE DEL 5 e 6 SETTEMBRE, le cui modalità e finalità sono nell’allegato. Per la squadra di calcio del MICROCITEMICO, oltre alle adesioni dei genitori che mi sono arrivate, aspetto anche quella di qualche altro medico e infermiere. Inoltre aspetto l’adesione di qualche volontario/a dell’ABOS. Dobbiamo preparare le magliette. CERCHIAMO DEGLI SPONSOR PER LA MANIFESTAZIONE del sabato 5 sett. E QUALCHE VOLTO NOTO DELLO SPETTACOLO CHE PARTECIPI.
A presto Agnese Cannas |
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news del
14 maggio 2009
Leggete questa, e informate parenti e amici per evitare di venire ingannati da certe persone ignobili
Una Signora di Gonnosfanadiga, per salvaguardarsi da un eventuale raggiro, martedì 12, mi ha telefonato per accertarsi che la donazione che stava per fare, andasse a buon fine. Mi ha raccontato che una persona andava in giro di porta in porta per chiedere soldi per i bambini in cura al Microcitemico per conto di una Associazione operante al Microcitemico. Le ho fatto presente chel’ASGOP non ha incaricato nessuno per andare in giro a chiedere soldi. E così pure le altre associazioni del Microcitemico con cui collaboriamo: ABOS, ADMO, ASTAFOS, SINDROME DI CRISPONI, TALASSEMICI. Per le donazioni, , diamo regolare ricevuta, anzi, consigliamo sempre di effettuare la donazione attraverso bonifico bancario o versamento al cc postale, in modo che il donatore possa dedurla nella denuncia dei redditi .
La presidente dell’ABOS mi ha fatto presente che, per carnevale, una situazione simile si era verificata a Villacidro con obiettivo la festa dei bambini al Microcitemico.
Denunciamo questi atti spregevoli.
Cerchiamo di interessare la stampa per dare la massima diffusione.
La presidente ASGOP-Onlus Maria Agnese Cannas
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news del 12 maggio 2009 Vi segnaliamo il nuovo bando di Domotica della
Regione Sardegna con la speranza di fare cosa gradita |
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news del 08 maggio 2009 Cari Genitori Allego la lettera pubblicata, su l’Unione Sarda, giovedì 7 maggio. Esprime il timore di noi genitori. A chi, dal di fuori, l’ha giudicata eccessiva, replico che Noi Genitori difendiamo i nostri figli e pretendiamo che abbiano le migliori cure, qui in Sardegna, con operatori che, oltre ad essere professionalmente preparati e competenti in oncoematologia pediatrica, abbiano Amore verso i nostri figli. I nostri timori sono reali visto che è recente, una esperienza negativa. Come sono reali i timori che si resti anche senza un’efficace servizio socio-assistenziale. Mi ricordo che nel 2006 gli assistenti sociali, al Micro, erano in 3 e già lamentavamo l’insufficienza nel servizio. Di quei 3 ne è restato uno, che è prossimo alla pensione ed è stato affiancato da poco tempo da un altro operatore. Troppo poco tenuto conto delle particolari problematiche degli utenti del Microcitemico…. Abbiamo qualche insicurezza anche sui nostri interlocutori, visto che circola la voce che un Direttore è dimissionario e l’altro ha un contratto a breve scadenza. Situazione che, se è vera, rende incerta qualche certezza. Grazie alle attenzioni avute, abbiamo ottenuto tanto, ma c’è ancora tanto da fare. Stiamo anche vigilando che nessuno si appropri dei nuovi sospirati spazi promessi. E ci aspettiamo che il nostro futuro centro diventi il fulcro di eccellenza nel Mediterraneo. Un sogno ? Se lo vogliamo veramente, diventerà realtà.
Come prossimo passo l’ASGOP chiederà al nuovo Assessore Dottor Liori un incontro, che non prevedo a breve visto il suo recente insediamento e i relativi problemi. A presto Agnese |
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news del
06 maggio 2009 ULTIMISSIME: |
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news del 04 maggio 2009
Finalmente mia figlia è riuscita a inserire ( dividendola in 3 parti) nel canale “AssociazioneASGOP” su YOUTUBE la relazione del dottor Francesco Corongiu alla nostra Assemblea, sulla ricerca medico clinica finanziata dall’ASGOP nel 2008. Abbiamo inserito anche la storia di Maria trasmessa da “ Verissimo” il 25 aprile
E ora una notizia attesa: Mercoledì 29 aprile è stato il primo giorno di servizio dell’Ortopedico pediatrico dottoressa Valeria Setzu presso l’ Oncoematologia Pediatrica. Sarà da noi ogni mercoledì.
Attesissima è la giornata che ogni anno l’ABOS organizza per i nostri bambini e familiari. È stata fissata per domenica 17 maggio ’09 presso la straordinaria struttura di ALA BIRDI ad Arborea. Prevedo una fantastica giornata. Potete prenotare segnando il vostro nome presso il day hospital o telefonando a Luciana al n° 070 655552.
Il 5 settembre dalle ore 17 ci sarà la Manifestazione delle partite di calcio. Davide Atzori sta definendo gli ultimi dettagli e stiamo stabilendo un obiettivo per la raccolta fondi. Ci stiamo indirizzando per la fornitura di arredi per l’aula e/o la cucina dei genitori, prevista nei futuri spazi. Aspetto consigli……. In seguito vi manderò gli aggiornamenti e i dettagli.
Prima dell’estate Invito i genitori a donare il sangue e, chi non può, mandi almeno un amico a donarlo. I nostri bambini hanno spesso bisogno di trasfusioni. Oltre che al Brotzu potete andare a donarlo a Quartu presso il centro raccolta sangue dell’asl 8 di via Turati 4 c, piano primo, aperto il martedì e giovedì dalle 8,30 alle 11,30; tel 0706097327-324
a presto Agnese Cannas
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CAGLIARI, 11 MAGGIO 2009 - L'Assessorato
dell'Igiene e sanità e dell'assistenza sociale finanzia progetti a
favore di persone con disabilità e non autosufficienti per migliorarne
l'autonomia nello svolgimento delle attività domestiche e lavorative. |
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LA LAMPADA DI ALADINO Associazione Onlus per il sostegno al malato oncologico DIAMO UN CALCIO AL CANCRO Un due giorni di festa dedicato al malato oncologico, con momenti informativi, sportivi, testimonianze e sensibilizzazione. Non solo una celebrazione, ma anche un’occasione di riflessione, su una malattia che modifica profondamente l’intera esistenza, che fa ancora molto paura e crea pregiudizi e tabù. Tra le varie manifestazioni che attueremo nella “due giorni”, è previsto un quadrangolare calcistico dai molti sapori e letture che vedrà in campo i nostri Highlander-Nazionale Italiana ex malati di tumore, le Vecchie Glorie del Cagliari, la Rappresentativa ASGOP (Associazione Genitori Oncologia Pediatrica), l’ associazione ABOS, + Medici e Infermieri, e una Rappresentativa di studenti, tutti insieme con la voglia di dire che di cancro si può guarire, per mezzo sicuro della scienza, ma anche grazie alla forza, alla volontà e alla perseveranza, e a un giusto approccio con la malattia. Per dimostrare che si può tornare a vivere bene, tanto da poter giocare una partita di calcio. Altro momento importante della “due giorni”, potrebbe essere la corsa-maratona-Passeggiata: IO CORRO PER… nella quale i partecipanti porteranno le proprie testimonianze attraverso la pettorina, sulla quale, a completamento della frase prestampata Io corro per… ognuno potrà scrivere la propria finalità o la persona per la quale ha deciso di partecipare. Accanto a tali manifestazioni sportive, il progetto prevede uno spazio per i bambini (malati e non) dove gli stessi potranno esprimere il proprio entusiasmo e la propria gioia con giochi e divertimenti vari, accompagnati dai volontari dell’ ABOS (Associazione Bambini Ospedalizzati Sardi), dall’ Associazione Culturale 6 COME NOI, con la collaborazione di altre Associazioni e animatori. A riguardo saranno coinvolte anche alcune scuole elementari, associazioni sportive, oratori. A integrare il tutto, saranno organizzati dei concertini e un buffet, dove dopo i momenti sportivi tutti potranno divertirsi e socializzare. Si cercherà di condividere i momenti sportivi con personaggi dello sport isolano, con la speranza di poter vedere con noi qualche giocatore del Cagliari Calcio, ma non solo anche personaggi noti dello spettacolo e del teatro. La presentazione delle serate sarà affidato a un’animazione di figure note (si spera qualche rappresentante di LA POLA). Per sigillare a dovere l’ evento sono previsti degli incontri formativi (conferenze) con medici specializzati, volontari ed ex malati, per poter ulteriormente sensibilizzare il problema. E’ prevista anche la produzione e distribuzione di materiale informativo e di testimonianza sul tema, oltre ai soliti depliant promozionali dell’evento in vari formati (affissione comunale, locandine negozi, etc...). Da segnalare anche una Santa Messa in suffragio di chi ha perso la propria battaglia, perché il sorriso che ci proponiamo di avere per due giorni, non possa far dimenticare chi è stato meno fortunato. Insomma, due giorni per parlare positivamente di cancro, anche se a volte ciò crea fastidi e imbarazzi, viste le percentuali in aumento costante in tutto il pianeta, senza commiserazione, come sempre nel nostro stile, e smettendola di volerlo considerare un problema solo degli altri. L’ incasso della manifestazione, sarà devoluto, interamente, al reparto di Oncoematologia infantile dell’ Ospedale Microcitemico di Cagliari, da utilizzare per il rinnovo della sala giochi per i bambini nella nuova struttura, nonché per finanziare un’aula studio predisposta per l’insegnamento scolastico dei bambini stessi, nella degenza ospedaliera e nelle cure di day hospital. Per la buona riuscita dell’evento, che sarà a carattere non solo regionale, ma nazionale, è ben accetta la collaborazione di chiunque fosse interessato. La manifestazione, si prefigge inoltre, di portare alla luce i grandi problemi sul tema, legati alla nostra isola che oggi più che mai richiede un’enorme sforzo per affrontare queste realtà sempre più vicine a tutti noi. La Lampada di Aladino Onlus Via Oberdan, 83-85 - 20047 Brugherio (MI) - Tel. 039-5964913 - Cell. 339-2249307 E-mail: info@lampada-aladino.it - Http://www.lampada-aladino.it Banca Popolare Commercio e Industria - Filiale di Brugherio (MI) IBAN IT70M0504832641000000001115 c/c postale n.26619213 intestato a “Associazione La Lampada di Aladino” |
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